Гомоцистинурия - что такое, механизм развития, симптомы, принцип лечения

Поставив лайк, оставив комментарий или рассказав друзьям об этом видео, вы очень поможете развитию канала и выходу следующих роликов! Гомоцистинурия вызвана отсутствием фермента, необходимого для обмена гомоцистеина. Это расстройство может вызвать целый ряд симптомов, включая ухудшение зрения, умственную отсталость и скелетные аномалии. Гомоцистинурия возникает, как правило, редко, когда родители передают дефектные гены, вызывающие это нарушение, своим детям. Диагноз основывается на анализе крови. Некоторым детям могут помочь специальная диета и пищевые добавки с витамином В6, бетаином и фолиевой кислотой. Над видео работали: Текст: Д. Кралина Читает: И. Ларинби Монтаж: И. Ларинби, Д. Русских Группа ВК: https://vk.com/cormedicale Инстаграм:https://www.instagram.com/cor_medicale/ Телеграмм: https://t.me/cormedicale Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите!